ערכת RNAprep Pure Hi-Blood
מאפיינים
■ מתאים לדם מלא טרי מסוגים שונים, קל לתפעול.
■ מצויד בטור סינון נטול RNase CS להסרת יעילות זיהומים.
■ המאגר שנוסח במיוחד יכול להבטיח חילוץ RNA יעיל ויציב למגוון ניסויים במורד הזרם.
■ פעולה בטוחה ואמינה, אין צורך במיצוי פנול/כלורופורם.
יישומים
RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, ניתוח שבבים, רצף תפוקה גבוהה, הקרנת פוליא, ניתוח הגנת RNase, תרגום חוץ גופית וכו '.
ניתן להתאים את כל המוצרים עבור ODM/OEM. לפרטים,אנא לחץ על שירות מותאם אישית (ODM/OEM)
 |
איור 1. RNA מטוהר מ -100 μl דם עכברוש טרי בנוגדי קרישה שונים באמצעות ערכת RNAprep Pure Hi-Blood. 4-6 μl של 50 μl eluates הועמסו לנתיב. M: TIANGEN DNA Marker III. |
 |
איור 2. RNA מטוהרים מ -100 μl דם עכבר טרי באמצעות ערכת RNAprep Pure Hi-Blood. 4-6 μl של 50 μl eluates הועמסו לנתיב. M: TIANGEN DNA Marker III. |
תמונת A-1 תא או הומוגניזציה אינם מספיקים
---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.
A-2 כמות המדגם גדולה מדי
-הפחת את כמות המדגם בשימוש או הגדל את כמות מאגר התמוגה.
A-1 לא מספיק תמוגה או הומוגניזציה של התא
---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.
A-2 כמות המדגם גדולה מדי
---- אנא עיין בקיבולת העיבוד המרבית.
A-3 RNA אינו מורחק לחלוטין מהעמודה
---- לאחר הוספת מים נטולי RNase, השאירו אותם למספר דקות לפני צנטריפוגה.
A-4 אתנול בחומר
---- לאחר השטיפה, צנטריפוגה שוב והסר את מאגר הכביסה ככל שניתן.
המדיום לתרבית A-5 אינו מוסר לחלוטין
---- בעת איסוף תאים, אנא הקפד להסיר את מדיום התרבות ככל האפשר.
A-6 התאים המאוחסנים ב- RNAstore אינם מתרכזים ביעילות
---- צפיפות RNAstore גדולה מהמדיום הממוצע לתרבית תאים; כך שצריך להגדיל את הכוח הצנטריפוגלי. מוצע לצנטריפוגה ב 3000x גרם.
A-7 תכולת RNA נמוכה ושפע במדגם
---- השתמש במדגם חיובי כדי לקבוע אם התשואה הנמוכה נגרמת על ידי המדגם.
A-1 החומר אינו טרי
---- יש לאחסן רקמות טריות בחנקן נוזלי באופן מיידי או מיידי לתוך ריאגנט RNAstore כדי להבטיח את אפקט החילוץ.
A-2 כמות המדגם גדולה מדי
---- הפחת את כמות המדגם.
A-3 RNase contamination
---- למרות שהמאגר המסופק בערכה אינו מכיל RNase, קל לזהם את RNase במהלך תהליך החילוץ ויש לטפל בו בזהירות.
A-4 זיהום אלקטרופורזה
---- החלף את מאגר האלקטרופורזה וודא שחומרים המתכלים ומאגר הטעינה נקיים מזיהום RNase.
A-5 העמסה רבה מדי לאלקטרופורזה
---- הפחת את כמות טעינת הדגימה, הטעינה של כל באר לא תעלה על 2 מיקרוגרם.
A-1 כמות המדגם גדולה מדי
---- הפחת את כמות המדגם.
A-2 לדגימות מסוימות יש תכולת DNA גבוהה וניתן לטפל בהן באמצעות DNase.
---- בצע טיפול ללא DNase ללא RNase לפתרון ה- RNA שהתקבל, וניתן להשתמש ב- RNA ישירות לניסויים הבאים לאחר הטיפול, או לטהר אותו יותר על ידי ערכות טיהור RNA.
לכלי זכוכית, אפויים בחום של 150 מעלות צלזיוס למשך 4 שעות. למיכלי פלסטיק, טובלים ב -0.5 מ 'NaOH למשך 10 דקות, ולאחר מכן שוטפים היטב במים ללא RNase ולאחר מכן מעקרים להסרת RNase לחלוטין. הריאגנטים או הפתרונות המשמשים בניסוי, במיוחד מים, חייבים להיות נקיים מ- RNase. השתמש במים נטולי RNase לכל התכשירים המגיבים (הוסף מים לבקבוק זכוכית נקי, הוסף DEPC לריכוז סופי של 0.1% (V/V), לנער למשך הלילה וחיטוי).
קטגוריות מוצרים
מדוע לבחור בנו
מאז הקמתו, המפעל שלנו מפתח מוצרים ברמה עולמית ראשונה תוך הקפדה על העיקרון
של איכות קודם כל. המוצרים שלנו צברו מוניטין מעולה בתעשייה ואמינות ערך בקרב לקוחות חדשים וישנים.
- טל ': +86 010-59822688
- בניין 5, מס '86, שואנגיינג ווסט רואד, רובע צ'אנגפינג, בייג'ינג.
- people@tiangen.com
