ערכת RNAclean

לטיהור ושחזור של RNA.

ערכת RNAclean משתמשת בעמוד ספיחה צנטריפוגלי ייחודי בכדי לאגד RNA ביעילות ובאופן ספציפי לקרום הסיליקה ג'ל בתנאי מלח גבוהים, תוך הגדלת המרחק של חלבונים, מלחים אנאורגניים וזיהומים אורגניים שונים. ערכה זו יכולה לשמש לטיהור עד 20 מיקרוגרם RNA.
ערכה זו משמשת לטיהור ושחזור RNA מתמיסות תגובה של אנזים (כגון טיפול DNase, טיפול בפרוטאז, תיוג RNA וכו '), וניתן להשתמש בו גם לטיהור RNA המתקבל בשיטות אחרות.
ה- RNA הכולל המטוהר נטול זיהום חלבונים, וניתן להשתמש בו כתם צפון, כתם נקודה, מיצוי מירנה, סינתזת cDNA, הארכת פריימר, תצוגת דיפרנציאל וכו '.

חתול. לא גודל האריזה:
4992728 20 מכינות

פרטי המוצר

זרימת עבודה

שאלות נפוצות

תגי מוצר

ניתן להתאים את כל המוצרים עבור ODM/OEM. לפרטים,אנא לחץ על שירות מותאם אישית (ODM/OEM)


  • קודם:
  • הַבָּא:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    ש: חסימת עמודות

    תמונת A-1 תא או הומוגניזציה אינם מספיקים

    ---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    -הפחת את כמות המדגם בשימוש או הגדל את כמות מאגר התמוגה.

    ש: תשואת RNA נמוכה

    A-1 לא מספיק תמוגה או הומוגניזציה של התא

    ---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- אנא עיין בקיבולת העיבוד המרבית.

    A-3 RNA אינו מורחק לחלוטין מהעמודה

    ---- לאחר הוספת מים נטולי RNase, השאירו אותם למספר דקות לפני צנטריפוגה.

    A-4 אתנול בחומר

    ---- לאחר השטיפה, צנטריפוגה שוב והסר את מאגר הכביסה ככל שניתן.

    המדיום לתרבית A-5 אינו מוסר לחלוטין

    ---- בעת איסוף תאים, אנא הקפד להסיר את מדיום התרבות ככל האפשר.

    A-6 התאים המאוחסנים ב- RNAstore אינם מתרכזים ביעילות

    ---- צפיפות RNAstore גדולה מהמדיום הממוצע לתרבית תאים; כך שצריך להגדיל את הכוח הצנטריפוגלי. מוצע לצנטריפוגה ב 3000x גרם.

    A-7 תכולת RNA נמוכה ושפע במדגם

    ---- השתמש במדגם חיובי כדי לקבוע אם התשואה הנמוכה נגרמת על ידי המדגם.

    ש: השפלה של RNA

    A-1 החומר אינו טרי

    ---- יש לאחסן רקמות טריות בחנקן נוזלי באופן מיידי או מיידי לתוך ריאגנט RNAstore כדי להבטיח את אפקט החילוץ.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- הפחת את כמות המדגם.

    A-3 RNase contamination

    ---- למרות שהמאגר המסופק בערכה אינו מכיל RNase, קל לזהם את RNase במהלך תהליך החילוץ ויש לטפל בו בזהירות.

    A-4 זיהום אלקטרופורזה

    ---- החלף את מאגר האלקטרופורזה וודא שחומרים המתכלים ומאגר הטעינה נקיים מזיהום RNase.

    A-5 העמסה רבה מדי לאלקטרופורזה

    ---- הפחת את כמות טעינת הדגימה, הטעינה של כל באר לא תעלה על 2 מיקרוגרם.

    ש: זיהום DNA

    A-1 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- הפחת את כמות המדגם.

    A-2 לדגימות מסוימות יש תכולת DNA גבוהה וניתן לטפל בהן באמצעות DNase.

    ---- בצע טיפול ללא DNase ללא RNase לפתרון ה- RNA שהתקבל, וניתן להשתמש ב- RNA ישירות לניסויים הבאים לאחר הטיפול, או לטהר אותו יותר על ידי ערכות טיהור RNA.

    ש: כיצד להסיר את RNase מחומרים מתכלים ניסיוניים וכלי זכוכית?

    לכלי זכוכית, אפויים בחום של 150 מעלות צלזיוס למשך 4 שעות. למיכלי פלסטיק, טובלים ב -0.5 מ 'NaOH למשך 10 דקות, ולאחר מכן שוטפים היטב במים ללא RNase ולאחר מכן מעקרים להסרת RNase לחלוטין. הריאגנטים או הפתרונות המשמשים בניסוי, במיוחד מים, חייבים להיות נקיים מ- RNase. השתמש במים נטולי RNase לכל התכשירים המגיבים (הוסף מים לבקבוק זכוכית נקי, הוסף DEPC לריכוז סופי של 0.1% (V/V), לנער למשך הלילה וחיטוי).

    כתוב את הודעתך כאן ושלח אלינו