ערכת RNAprep Pure FFPE

לטיהור RNA מרקמות קבועות פורמלין, משובצות פרפין.

ערכת ה- RNAprep Pure FFPE מיועדת במיוחד לטיהור ה- RNA הכולל מקטעי רקמות קבועים פורמלין, מוטבעים בפרפין. תמוגה מיוחדת ותנאי דגירה יכולים להסיר שינויי פורמלדהיד של RNA. בנוסף, מאגר התמוגה משחרר ביעילות RNA מקטעי רקמות תוך הימנעות מפגיעה נוספת ב- RNA. הערכה משתמשת גם ב- DNase I ו- Buffer RDD להסרה אופטימלית של זיהום DNA גנומי. ניתן להשתמש ב- RNA המטוהר ביישומים שונים במורד הזרם כגון RT-PCR.

חתול. לא גודל האריזה
4992303 50 מכינות

פרטי המוצר

דוגמא ניסיונית

שאלות נפוצות

תגי מוצר

מאפיינים

■ טכנולוגיה מבוססת קרום סיליקה המבטיחה טוהר גבוה של RNA.
■ תהליך מהיר ופשוט בהשוואה לשיטות המקובלות.
■ מתאים ליישומי RT-PCR או RT-qPCR במורד הזרם.

יישומים

ערכה זו מתאימה לטיהור ה- RNA הכולל מקטעי רקמות קבועות פורמלין, מוטבעות פרפין (FFPE).

ניתן להתאים את כל המוצרים עבור ODM/OEM. לפרטים,אנא לחץ על שירות מותאם אישית (ODM/OEM)


  • קודם:
  • הַבָּא:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    RNAprep Pure FFPE Kit RNA המופק מדגימת כבד חולדה משובצת פרפין באמצעות ערכת ה- FFPE Pure RNAprep.
    כמות לדוגמא: 15 מ"ג כבד חולדה; נפח החמקה: 50 μl; נפח טעינה: 8 μl
    M: TIANGEN Marker III
    1-4: כבד חולדה FFPE
    ש: חסימת עמודות

    תמונת A-1 תא או הומוגניזציה אינם מספיקים

    ---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    -הפחת את כמות המדגם בשימוש או הגדל את כמות מאגר התמוגה.

    ש: תשואת RNA נמוכה

    A-1 לא מספיק תמוגה או הומוגניזציה של התא

    ---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- אנא עיין בקיבולת העיבוד המרבית.

    A-3 RNA אינו מורחק לחלוטין מהעמודה

    ---- לאחר הוספת מים נטולי RNase, השאירו אותם למספר דקות לפני צנטריפוגה.

    A-4 אתנול בחומר

    ---- לאחר השטיפה, צנטריפוגה שוב והסר את מאגר הכביסה ככל שניתן.

    המדיום לתרבית A-5 אינו מוסר לחלוטין

    ---- בעת איסוף תאים, אנא הקפד להסיר את מדיום התרבות ככל האפשר.

    A-6 התאים המאוחסנים ב- RNAstore אינם מתרכזים ביעילות

    ---- צפיפות RNAstore גדולה מהמדיום הממוצע לתרבית תאים; כך שצריך להגדיל את הכוח הצנטריפוגלי. מוצע לצנטריפוגה ב 3000x גרם.

    A-7 תכולת RNA נמוכה ושפע במדגם

    ---- השתמש במדגם חיובי כדי לקבוע אם התשואה הנמוכה נגרמת על ידי המדגם.

    ש: השפלה של RNA

    A-1 החומר אינו טרי

    ---- יש לאחסן רקמות טריות בחנקן נוזלי באופן מיידי או מיידי לתוך ריאגנט RNAstore כדי להבטיח את אפקט החילוץ.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- הפחת את כמות המדגם.

    A-3 RNase contamination

    ---- למרות שהמאגר המסופק בערכה אינו מכיל RNase, קל לזהם את RNase במהלך תהליך החילוץ ויש לטפל בו בזהירות.

    A-4 זיהום אלקטרופורזה

    ---- החלף את מאגר האלקטרופורזה וודא שחומרים המתכלים ומאגר הטעינה נקיים מזיהום RNase.

    A-5 העמסה רבה מדי לאלקטרופורזה

    ---- הפחת את כמות טעינת הדגימה, הטעינה של כל באר לא תעלה על 2 מיקרוגרם.

    ש: זיהום DNA

    A-1 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- הפחת את כמות המדגם.

    A-2 לדגימות מסוימות יש תכולת DNA גבוהה וניתן לטפל בהן באמצעות DNase.

    ---- בצע טיפול ללא DNase ללא RNase לפתרון ה- RNA שהתקבל, וניתן להשתמש ב- RNA ישירות לניסויים הבאים לאחר הטיפול, או לטהר אותו יותר על ידי ערכות טיהור RNA.

    ש: כיצד להסיר את RNase מחומרים מתכלים ניסיוניים וכלי זכוכית?

    לכלי זכוכית, אפויים בחום של 150 מעלות צלזיוס למשך 4 שעות. למיכלי פלסטיק, טובלים ב -0.5 מ 'NaOH למשך 10 דקות, ולאחר מכן שוטפים היטב במים ללא RNase ולאחר מכן מעקרים להסרת RNase לחלוטין. הריאגנטים או הפתרונות המשמשים בניסוי, במיוחד מים, חייבים להיות נקיים מ- RNase. השתמש במים נטולי RNase לכל התכשירים המגיבים (הוסף מים לבקבוק זכוכית נקי, הוסף DEPC לריכוז סופי של 0.1% (V/V), לנער למשך הלילה וחיטוי).

    כתוב את הודעתך כאן ושלח אלינו