ערכת RNAprep Cell Cell/Bacteria טהורה
מאפיינים
■ מאגרים ופרוטוקולים מותאמים לתאים מתורבתים ודגימות חיידקים הופכים את התהליך לפשוט ונוח.
■ DNase I ייחודי ממזער את זיהום ה- DNA הגנומי.
■ עמודות סינון ייחודיות ללא RNase CS מבטל זיהומים אחרים.
■ ה- RNA הטוהר והמוכן לשימוש מתאים ליישומים רגישים במורד הזרם.
■ אין צורך בהפקת פנול/כלורופורם, ללא משקעים של LiCl ואתנול, אין צורך בצנטריפוגה של שיפוע CsCl, מה שהופך את התהליך לבטוח ואמין.
יישומים
■ RT-PCR.
■ כתם צפון, כתם נקודה.
■ PCR בזמן אמת.
■ ניתוח שבבים.
■ בדיקת PolyA, תרגום במבחנה, ניתוח הגנת RNase ושיבוט מולקולרי.
ניתן להתאים את כל המוצרים עבור ODM/OEM. לפרטים,אנא לחץ על שירות מותאם אישית (ODM/OEM)
 |
חומר: תאי Jurkat אנושיים (1 × 106 ) שיטה: סך ה- RNA של תאי Jukat אנושיים בודד באמצעות ערכת ה- RNAprep Pure Cell/Bacteria. תוצאות: אנא עיין בתמונת אלקטרופורזה של ג'ל agarose לעיל. 2-4 μl של 50 μl eluates הועמסו לנתיב. האלקטרופורזה נערכה ב 6 V/ס"מ במשך 30 דקות על ג'ל agarose 1%. |
 |
חומר: TOP10 E.coli (1 × 108) שיטה: סך ה- RNA של TOP10 E.coli מבודד באמצעות ערכת ה- RNAprep Pure Cell/Bacteria. תוצאות: אנא עיין בתמונת אלקטרופורזה של ג'ל agarose לעיל. 2-4 μl של 50 μl eluates הועמסו לנתיב. האלקטרופורזה נערכה ב 6 V/ס"מ במשך 30 דקות על ג'ל agarose 1%. |
תמונת A-1 תא או הומוגניזציה אינם מספיקים
---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.
A-2 כמות המדגם גדולה מדי
-הפחת את כמות המדגם בשימוש או הגדל את כמות מאגר התמוגה.
A-1 לא מספיק תמוגה או הומוגניזציה של התא
---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.
A-2 כמות המדגם גדולה מדי
---- אנא עיין בקיבולת העיבוד המרבית.
A-3 RNA אינו מורחק לחלוטין מהעמודה
---- לאחר הוספת מים נטולי RNase, השאירו אותם למספר דקות לפני צנטריפוגה.
A-4 אתנול בחומר
---- לאחר השטיפה, צנטריפוגה שוב והסר את מאגר הכביסה ככל שניתן.
המדיום לתרבית A-5 אינו מוסר לחלוטין
---- בעת איסוף תאים, אנא הקפד להסיר את מדיום התרבות ככל האפשר.
A-6 התאים המאוחסנים ב- RNAstore אינם מתרכזים ביעילות
---- צפיפות RNAstore גדולה מהמדיום הממוצע לתרבית תאים; כך שצריך להגדיל את הכוח הצנטריפוגלי. מוצע לצנטריפוגה ב 3000x גרם.
A-7 תכולת RNA נמוכה ושפע במדגם
---- השתמש במדגם חיובי כדי לקבוע אם התשואה הנמוכה נגרמת על ידי המדגם.
A-1 החומר אינו טרי
---- יש לאחסן רקמות טריות בחנקן נוזלי באופן מיידי או מיידי לתוך ריאגנט RNAstore כדי להבטיח את אפקט החילוץ.
A-2 כמות המדגם גדולה מדי
---- הפחת את כמות המדגם.
A-3 RNase contamination
---- למרות שהמאגר המסופק בערכה אינו מכיל RNase, קל לזהם את RNase במהלך תהליך החילוץ ויש לטפל בו בזהירות.
A-4 זיהום אלקטרופורזה
---- החלף את מאגר האלקטרופורזה וודא שחומרים המתכלים ומאגר הטעינה נקיים מזיהום RNase.
A-5 העמסה רבה מדי לאלקטרופורזה
---- הפחת את כמות טעינת הדגימה, הטעינה של כל באר לא תעלה על 2 מיקרוגרם.
A-1 כמות המדגם גדולה מדי
---- הפחת את כמות המדגם.
A-2 לדגימות מסוימות יש תכולת DNA גבוהה וניתן לטפל בהן באמצעות DNase.
---- בצע טיפול ללא DNase ללא RNase לפתרון ה- RNA שהתקבל, וניתן להשתמש ב- RNA ישירות לניסויים הבאים לאחר הטיפול, או לטהר אותו יותר על ידי ערכות טיהור RNA.
לכלי זכוכית, אפויים בחום של 150 מעלות צלזיוס למשך 4 שעות. למיכלי פלסטיק, טובלים ב -0.5 מ 'NaOH למשך 10 דקות, ולאחר מכן שוטפים היטב במים ללא RNase ולאחר מכן מעקרים להסרת RNase לחלוטין. הריאגנטים או הפתרונות המשמשים בניסוי, במיוחד מים, חייבים להיות נקיים מ- RNase. השתמש במים נטולי RNase לכל התכשירים המגיבים (הוסף מים לבקבוק זכוכית נקי, הוסף DEPC לריכוז סופי של 0.1% (V/V), לנער למשך הלילה וחיטוי).
קטגוריות מוצרים
מדוע לבחור בנו
מאז הקמתו, המפעל שלנו מפתח מוצרים ברמה עולמית ראשונה תוך הקפדה על העיקרון
של איכות קודם כל. המוצרים שלנו צברו מוניטין מעולה בתעשייה ואמינות ערך בקרב לקוחות חדשים וישנים.
- טל ': +86 010-59822688
- בניין 5, מס '86, שואנגיינג ווסט רואד, רובע צ'אנגפינג, בייג'ינג.
- people@tiangen.com
