ריאגנט אוניברסלי TRNzol

נוסחת שדרוג חדשה לאפשרות הסתגלות מדגם רחבה יותר.

ניתן להשתמש ב- Reagent Universal TRNzol כדי לבודד את ה- RNA הכולל מדגימות כמו וירוסים, חיידקים, פטריות, בעלי חיים, רקמות צמחים ונוזלי גוף עם יכולת תמוגה טובה יותר ורגישות גבוהה יותר. הוא שומר על שלמות ה- RNA תוך שיבוש תאים וממיס רכיבי התא במהלך הומוגניזציה של הדגימה. RNA המבודד על ידי מוצר זה יכול לשמש ישירות כתבניות לאיתור במורד הזרם או ליישומים אחרים.

חתול. לא גודל האריזה
4992730 100 מ"ל

פרטי המוצר

דוגמא ניסיונית

שאלות נפוצות

תגי מוצר

מאפיינים

■ גמישות גבוהה: טווח רחב של נפח מדגם התחלתי, המתאים להפקת דגימות בנפח גדול בתגובה אחת.
■ תשואה גבוהה: שיטת משקעים ממקסמת את התשואה של RNA במדגם.
■ שימוש רחב: מתאים לדגימות רבות ושונות כגון רקמת צמחים ובעלי חיים, תאים מתורבתים, דם, נוזלי גוף וכו '.
■ פעולה מהירה: ניתן להשיג DNA גנומי תוך שעה אחת.

מִפרָט

סוּג: משקעים מבוססים
לִטעוֹם:  וירוס, חיידקים, פטריות, בעלי חיים, רקמות צמחיות, תאים מתורבתים ונוזלי גוף.
יַעַד: RNA
זמן פעולה: ~ שעה אחת
יישומים:  מגיב אוניברסלי TRNzol ממזער זיהום של זיהומים כגון DNA וחלבונים ב- RNA הכולל המטוהר, וניתן להשתמש בו ישירות לניסויים שונים בביולוגיה מולקולרית כגון Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translation, ניתוח הגנת RNase, בניית ספריית cDNA , RT-PCR, PCR בזמן אמת ורצף תפוקה גבוהה.

ניתן להתאים את כל המוצרים עבור ODM/OEM. לפרטים,אנא לחץ על שירות מותאם אישית (ODM/OEM)


  • קודם:
  • הַבָּא:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    שיטה: 30 מ"ג רקמת כבד חולדה, 100 מ"ג עלי אורז נאספו בטחינת חנקן נוזלי; 1 × 106תאים בתרבית HepG2 ו -700 μl Saccharomyces Cerevisiae תרבות בינונית (OD600 = 0.9) נאספו על ידי צנטריפוגה. 1 מ"ל של מגיב אוניברסלי TRNzol מ- TIANGEN והמוצרים הרלוונטיים מהספק L ו- T נוספו לכל מנת הדגימה וחילוץ RNA בוצעה בעקבות הפרוטוקולים שסיפק כל ספק. נפח התמורה היה 80 μl, 50 μl, 30 μl ו- 30 μl עבור ארבע הדגימות בהתאמה. 3 μl של eluate הועמס לכל נתיב.
    MIII: TIANGEN Marker III;
    האלקטרופורזה נערכה ב 6 V/ס"מ במשך 30 דקות על agarose 1%.
    תוצאות: מגיב אוניברסלי TIANGEN TRNzol יכול לחלץ RNA בטוהר גבוה ותקינות טובה מכבד חולדה, עלי אורז, תאים מתורבתים ודגימות שמרים, ביעילות גבוהה. איכות RNA ניתנת להשוואה או מעט יותר מזו של מוצרי הספק L ו- T.

    ש: חסימת עמודות

    תמונת A-1 תא או הומוגניזציה אינם מספיקים

    ---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    -הפחת את כמות המדגם בשימוש או הגדל את כמות מאגר התמוגה.

    ש: תשואת RNA נמוכה

    A-1 לא מספיק תמוגה או הומוגניזציה של התא

    ---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- אנא עיין בקיבולת העיבוד המרבית.

    A-3 RNA אינו מורחק לחלוטין מהעמודה

    ---- לאחר הוספת מים נטולי RNase, השאירו אותם למספר דקות לפני צנטריפוגה.

    A-4 אתנול בחומר

    ---- לאחר השטיפה, צנטריפוגה שוב והסר את מאגר הכביסה ככל שניתן.

    המדיום לתרבית A-5 אינו מוסר לחלוטין

    ---- בעת איסוף תאים, אנא הקפד להסיר את מדיום התרבות ככל האפשר.

    A-6 התאים המאוחסנים ב- RNAstore אינם מתרכזים ביעילות

    ---- צפיפות RNAstore גדולה מהמדיום הממוצע לתרבית תאים; כך שצריך להגדיל את הכוח הצנטריפוגלי. מוצע לצנטריפוגה ב 3000x גרם.

    A-7 תכולת RNA נמוכה ושפע במדגם

    ---- השתמש במדגם חיובי כדי לקבוע אם התשואה הנמוכה נגרמת על ידי המדגם.

    ש: השפלה של RNA

    A-1 החומר אינו טרי

    ---- יש לאחסן רקמות טריות בחנקן נוזלי באופן מיידי או מיידי לתוך ריאגנט RNAstore כדי להבטיח את אפקט החילוץ.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- הפחת את כמות המדגם.

    A-3 RNase contamination

    ---- למרות שהמאגר המסופק בערכה אינו מכיל RNase, קל לזהם את RNase במהלך תהליך החילוץ ויש לטפל בו בזהירות.

    A-4 זיהום אלקטרופורזה

    ---- החלף את מאגר האלקטרופורזה וודא שחומרים המתכלים ומאגר הטעינה נקיים מזיהום RNase.

    A-5 העמסה רבה מדי לאלקטרופורזה

    ---- הפחת את כמות טעינת הדגימה, הטעינה של כל באר לא תעלה על 2 מיקרוגרם.

    ש: זיהום DNA

    A-1 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- הפחת את כמות המדגם.

    A-2 לדגימות מסוימות יש תכולת DNA גבוהה וניתן לטפל בהן באמצעות DNase.

    ---- בצע טיפול ללא DNase ללא RNase לפתרון ה- RNA שהתקבל, וניתן להשתמש ב- RNA ישירות לניסויים הבאים לאחר הטיפול, או לטהר אותו יותר על ידי ערכות טיהור RNA.

    ש: כיצד להסיר את RNase מחומרים מתכלים ניסיוניים וכלי זכוכית?

    לכלי זכוכית, אפויים בחום של 150 מעלות צלזיוס למשך 4 שעות. למיכלי פלסטיק, טובלים ב -0.5 מ 'NaOH למשך 10 דקות, ולאחר מכן שוטפים היטב במים ללא RNase ולאחר מכן מעקרים להסרת RNase לחלוטין. הריאגנטים או הפתרונות המשמשים בניסוי, במיוחד מים, חייבים להיות נקיים מ- RNase. השתמש במים נטולי RNase לכל התכשירים המגיבים (הוסף מים לבקבוק זכוכית נקי, הוסף DEPC לריכוז סופי של 0.1% (V/V), לנער למשך הלילה וחיטוי).

    כתוב את הודעתך כאן ושלח אלינו