■ גמישות גבוהה: טווח רחב של נפח מדגם התחלתי, המתאים להפקת דגימות בנפח גדול בתגובה אחת.
■ תשואה גבוהה: שיטת משקעים ממקסמת את התשואה של RNA במדגם.
■ שימוש רחב: מתאים לדגימות רבות ושונות כגון רקמת צמחים ובעלי חיים, תאים מתורבתים, דם, נוזלי גוף וכו '.
■ פעולה מהירה: ניתן להשיג DNA גנומי תוך שעה אחת.
סוּג: משקעים מבוססים
לִטעוֹם: וירוס, חיידקים, פטריות, בעלי חיים, רקמות צמחיות, תאים מתורבתים ונוזלי גוף.
יַעַד: RNA
זמן פעולה: ~ שעה אחת
יישומים: מגיב אוניברסלי TRNzol ממזער זיהום של זיהומים כגון DNA וחלבונים ב- RNA הכולל המטוהר, וניתן להשתמש בו ישירות לניסויים שונים בביולוגיה מולקולרית כגון Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translation, ניתוח הגנת RNase, בניית ספריית cDNA , RT-PCR, PCR בזמן אמת ורצף תפוקה גבוהה.
ניתן להתאים את כל המוצרים עבור ODM/OEM. לפרטים,אנא לחץ על שירות מותאם אישית (ODM/OEM)
שיטה: 30 מ"ג רקמת כבד חולדה, 100 מ"ג עלי אורז נאספו בטחינת חנקן נוזלי; 1 × 106תאים בתרבית HepG2 ו -700 μl Saccharomyces Cerevisiae תרבות בינונית (OD600 = 0.9) נאספו על ידי צנטריפוגה. 1 מ"ל של מגיב אוניברסלי TRNzol מ- TIANGEN והמוצרים הרלוונטיים מהספק L ו- T נוספו לכל מנת הדגימה וחילוץ RNA בוצעה בעקבות הפרוטוקולים שסיפק כל ספק. נפח התמורה היה 80 μl, 50 μl, 30 μl ו- 30 μl עבור ארבע הדגימות בהתאמה. 3 μl של eluate הועמס לכל נתיב.
MIII: TIANGEN Marker III;
האלקטרופורזה נערכה ב 6 V/ס"מ במשך 30 דקות על agarose 1%.
תוצאות: מגיב אוניברסלי TIANGEN TRNzol יכול לחלץ RNA בטוהר גבוה ותקינות טובה מכבד חולדה, עלי אורז, תאים מתורבתים ודגימות שמרים, ביעילות גבוהה. איכות RNA ניתנת להשוואה או מעט יותר מזו של מוצרי הספק L ו- T.
תמונת A-1 תא או הומוגניזציה אינם מספיקים
---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.
A-2 כמות המדגם גדולה מדי
-הפחת את כמות המדגם בשימוש או הגדל את כמות מאגר התמוגה.
A-1 לא מספיק תמוגה או הומוגניזציה של התא
---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.
A-2 כמות המדגם גדולה מדי
---- אנא עיין בקיבולת העיבוד המרבית.
A-3 RNA אינו מורחק לחלוטין מהעמודה
---- לאחר הוספת מים נטולי RNase, השאירו אותם למספר דקות לפני צנטריפוגה.
A-4 אתנול בחומר
---- לאחר השטיפה, צנטריפוגה שוב והסר את מאגר הכביסה ככל שניתן.
המדיום לתרבית A-5 אינו מוסר לחלוטין
---- בעת איסוף תאים, אנא הקפד להסיר את מדיום התרבות ככל האפשר.
A-6 התאים המאוחסנים ב- RNAstore אינם מתרכזים ביעילות
---- צפיפות RNAstore גדולה מהמדיום הממוצע לתרבית תאים; כך שצריך להגדיל את הכוח הצנטריפוגלי. מוצע לצנטריפוגה ב 3000x גרם.
A-7 תכולת RNA נמוכה ושפע במדגם
---- השתמש במדגם חיובי כדי לקבוע אם התשואה הנמוכה נגרמת על ידי המדגם.
A-1 החומר אינו טרי
---- יש לאחסן רקמות טריות בחנקן נוזלי באופן מיידי או מיידי לתוך ריאגנט RNAstore כדי להבטיח את אפקט החילוץ.
A-2 כמות המדגם גדולה מדי
---- הפחת את כמות המדגם.
A-3 RNase contamination
---- למרות שהמאגר המסופק בערכה אינו מכיל RNase, קל לזהם את RNase במהלך תהליך החילוץ ויש לטפל בו בזהירות.
A-4 זיהום אלקטרופורזה
---- החלף את מאגר האלקטרופורזה וודא שחומרים המתכלים ומאגר הטעינה נקיים מזיהום RNase.
A-5 העמסה רבה מדי לאלקטרופורזה
---- הפחת את כמות טעינת הדגימה, הטעינה של כל באר לא תעלה על 2 מיקרוגרם.
A-1 כמות המדגם גדולה מדי
---- הפחת את כמות המדגם.
A-2 לדגימות מסוימות יש תכולת DNA גבוהה וניתן לטפל בהן באמצעות DNase.
---- בצע טיפול ללא DNase ללא RNase לפתרון ה- RNA שהתקבל, וניתן להשתמש ב- RNA ישירות לניסויים הבאים לאחר הטיפול, או לטהר אותו יותר על ידי ערכות טיהור RNA.
לכלי זכוכית, אפויים בחום של 150 מעלות צלזיוס למשך 4 שעות. למיכלי פלסטיק, טובלים ב -0.5 מ 'NaOH למשך 10 דקות, ולאחר מכן שוטפים היטב במים ללא RNase ולאחר מכן מעקרים להסרת RNase לחלוטין. הריאגנטים או הפתרונות המשמשים בניסוי, במיוחד מים, חייבים להיות נקיים מ- RNase. השתמש במים נטולי RNase לכל התכשירים המגיבים (הוסף מים לבקבוק זכוכית נקי, הוסף DEPC לריכוז סופי של 0.1% (V/V), לנער למשך הלילה וחיטוי).
מאז הקמתו, המפעל שלנו מפתח מוצרים ברמה עולמית ראשונה תוך הקפדה על העיקרון
של איכות קודם כל. המוצרים שלנו צברו מוניטין מעולה בתעשייה ואמינות ערך בקרב לקוחות חדשים וישנים.