ערכת DNA במחזור סרום/פלזמה

לבידוד ה- DNA הגנומי מפלזמה וסרום.

ערכת ה- DNA במחזור סרום/פלזמה מבוססת על טכנולוגיית קרום סיליקה ומספקת מערכת חיץ מיוחדת. DNA גנומי נקשר לקרום הסיליקה בנוכחות מלח גבוה, בעוד שהמזהמים עוברים בעמוד. לאחר שטיפת הממברנה ביסודיות כדי להסיר את כל המזהמים הנותרים, הדנ"א הטהור מורחק מהממברנה עם מאגר מלח נמוך. ניתן להשתמש ישירות ב- DNA המטוהר בניסויים ביולוגיה מולקולרית במורד הזרם כגון PCR ו- qPCR בזמן אמת וכו '.

חתול. לא גודל האריזה
4992289 50 מכינות

פרטי המוצר

דוגמא ניסיונית

שאלות נפוצות

תגי מוצר

מאפיינים

■ הערכה יכולה לחלץ DNA במחזור פשוט ומהיר על ידי אימוץ עמוד הספין של קרום הסיליקה.
■ בטוח ולא רעיל מכיוון שאין צורך במיצוי פנול/כלורופורם.
■ ה- RNA המוביל משפר את קישור ה- DNA בשפע נמוך לקרום העמודים.
■ הסרה מלאה של מזהמים ומעכבי PCR לניסויים במורד הזרם.

יישומים

■ PCR ו- qPCR בזמן אמת

ניתן להתאים את כל המוצרים עבור ODM/OEM. לפרטים,אנא לחץ על שירות מותאם אישית (ODM/OEM)


  • קודם:
  • הַבָּא:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

     

    Experimental Example 1. ה- DNA במחזור המטוהר על ידי ערכת ה- DNA במחזור סרום/פלזמה הוא בטוהר גבוה, ולא זוהו שברים לא ספציפיים.
    2. ל- DNA המסתובב יש קצב התאוששות גבוה.
    קבוצה א ': ניתוח קליפר של ה- DNA במחזור המופק מ- 200 μl פלזמה על ידי סרום/
    ערכת DNA המפיצה פלזמה.
    קבוצה B: ניתוח קליפר של ה- DNA במחזור המופק מ- 600 μl פלזמה על ידי מוצר רלוונטי מספק אחר.
    Experimental Example
    ש: דנ"א מועט או חסר בחומצה.

    A-1 ריכוז נמוך של תאים או וירוסים במדגם ההתחלתי-העשיר את ריכוז התאים או הנגיפים.

    A-2 תמוגה לא מספקת של הדגימות-הדגימות לא התערבבו היטב עם מאגר התמוגה. מומלץ לערבב היטב על ידי פולס-מערבולת במשך 1-2 פעמים. - לא מספיק תמוגה של תאים הנגרמת כתוצאה מירידה בפעילות של פרוטאינאז ק. - תמוגה לא מספקת של תאים או פירוק חלבון עקב זמן רחצה חם מספיק. מוצע לחתוך את הרקמה לחתיכות קטנות ולהאריך את זמן הרחצה כדי להסיר את כל השאריות בליזאט.

    A-3 ספיחת DNA לא מספקת. -לא נוספו אתנול או אחוז נמוך במקום 100% אתנול לפני העברת הליזאט לעמודת הספין.

    A-4 ערך ה- pH של מאגר התנאי נמוך מדי. -התאם את ה- pH בין 8.0-8.3.

    ש: ה- DNA אינו מתפקד היטב בניסויי תגובה אנזימטית במורד הזרם.

    שארית אתנול בחמאה.

    - יש חיץ כביסה שיורי PW ב eluent. אתנול ניתן להסיר על ידי צנטריפוגה של עמוד הספין למשך 3-5 דקות, ולאחר מכן הצבה בטמפרטורת החדר או חממה 50 for למשך 1-2 דקות.

    ש: הידרדרות ה- DNA

    A-1 המדגם אינו טרי. - חלץ DNA מדגם חיובי כבקרה כדי לקבוע אם ה- DNA בדגימה התדרדר.

    A-2 טיפול מוקדם לא תקין. - נגרמת כתוצאה משחיקה חנקנית נוזלית מוגזמת, החזרת הלחות או כמות גדולה מדי של הדגימה.

    ש: כיצד לבצע את הטיפול המקדים לחילוץ gDNA?

    הטיפולים המקדימים צריכים להשתנות לדגימות שונות. עבור דגימות צמחים, הקפד לטחון היטב בחנקן נוזלי. עבור דגימות של בעלי חיים, הומוגנט או לטחון היטב בחנקן נוזלי. לדגימות עם קירות תא שקשה לשבור אותן, כגון חיידקי G+ ושמרים, מומלץ להשתמש בליזוזים, lyticase או שיטות מכניות לשבירת קירות התא.

    ש: מה ההבדל בין שלוש ערכות חילוץ gDNA הצמחיות 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 ערכת ה- DNA הגנומית הצמחית מאמצת שיטה מבוססת עמוד הדורשת כלורופורם לצורך המיצוי. הוא מתאים במיוחד לדגימות צמחים שונות, כמו גם לאבקה יבשה של צמחים. ערכת הצמחים Hi-DNAsecure מבוססת גם היא על עמודות, אך ללא צורך במיצוי פנול/כלורופורם, מה שהופך אותה לבטוחה ולא רעילה. הוא מתאים לצמחים בעלי פוליסכרידים גבוהים ותכולת פוליפנול. 4992709/4992710 DNAquick Plant System מאמצת שיטה מבוססת נוזלים. אין צורך גם במיצוי פנול/כלורופורם. הליך הטיהור פשוט ומהיר ללא הגבלה של כמויות ההתחלה של המדגם, כך שמשתמשים יכולים להתאים את הכמות בגמישות בהתאם לדרישות הניסוי. ניתן להשיג גודל גדול של שברי gDNA עם תשואה גבוהה.

    מהי התשואה המשוערת של gDNA מדגימת דם של מיליליטר על ידי ערכת DNA TIANamp?

    ה- DNA הגנומי הופק מנפחים שונים של דגימות דם שלם על ידי ערכת DNA TIANamp Blood. התוצאות הן כדלקמן. התוצאות מופיעות כהפניה בלבד, תוצאות החילוץ בפועל תלויות בתנאי הדגימות.

    faq

    ש: האם ניתן להשתמש ב- 4992207/4992208 ו -4992722/4992723 לחילוץ DNA של קרישי דם?

    ניתן לבצע את מיצוי ה- DNA של קריש דם באמצעות הריאגנטים המסופקים בשתי ערכות אלה על ידי שינוי פשוט של הפרוטוקול להוראה הספציפית להפקת ה- DNA קריש דם. ניתן להוציא את העותק הרך של פרוטוקול מיצוי ה- DNA קריש דם על פי בקשה.

    ש: בעת החלת ערכת ה- DNA הגנומית TIANamp, כיצד ניתן לשבור את הרקמות הטריות להשעיית תאים?

    להשעות את המדגם הטרי עם 1 מיליליטר PBS, תמיסת מלח רגילה או TE. לגמרי homogenize המדגם על ידי homogenizer ולאסוף את המשקע לתחתית הצינור על ידי צנטריפוגה. להשליך את תגובת שיקוע, ולהשעין מחדש את המשקע עם 200 μl מאגר GA. ניתן לבצע את טיהור ה- DNA הבא על פי ההוראות.

    ש: כיצד לבחור את המוצר לחילוץ ה- DNA מדגימות פלזמה, סרום ונוזלי גוף?

    לטיהור gDNA בדגימות פלזמה, סרום ונוזלי גוף, מומלץ לערוך ערכת DNA TIANamp Micro. לטיהור gDNA הנגיף מדגימות סרום/פלזמה, מומלץ ערכת DNA/RNA של TIANamp Virus. לטיהור gDNA חיידקי מדגימות סרום ופלזמה, מומלץ ערכת DNA של חיידקי TIANamp (יש לכלול ליזוזים לחיידקים חיוביים). עבור דגימות רוק, מומלץ ערכת DNA Hi-Swab וערכת TIANamp Bacteria DNA.

    ש: כיצד לבחור את הערכות לחילוץ gDNA מדגימות פטריות?

    ערכת צמחים DNAsecure או מערכת צמחים DNAquick מומלצים להפקת גנום פטרייתי. לצורך מיצוי גנום שמרים, מומלץ לערוך DNA TIMAN שמרים (Lyticase צריך להיות מוכן בעצמו).

  • כתוב את הודעתך כאן ושלח אלינו