ערכת RNA הכוללת רקמות/תאים/דם מגנטיים

לחלץ RNA מדגימות שונות כגון דם תאי רקמה עם תפוקה גבוהה.

ערכת ה- RNA הכוללת רקמות/תאים/דם מגנטי מאמצת חרוזים מגנטיים בעלי פונקציית הפרדה ייחודית ומערכת חיץ ייחודית להפרדה וטיהור RNA כולל באיכות גבוהה. ניתן להתאים את המוצר בצורה מושלמת עם תמציות חומצות גרעין אוטומטיות של Kingfisher Flex96 ו- TGuide S32/S96. אם נדרשת מיצוי אוטומטי בעל תפוקה גבוהה, אנא צור קשר עם TIANGEN לקבלת פתרון האינטגרציה.

חתול. לא גודל האריזה
4992740 50 מכינות

פרטי המוצר

דוגמאות ניסיוניות

שאלות נפוצות

תגי מוצר

מאפיינים

■ קל ומהיר: ניתן להשיג RNA כולל אולטרה -טיהר בתוך 60 דקות.
■ תפוקה גבוהה: היא יכולה לענות על הדרישות של מיצוי ידני כמו גם מיצוי אצווה בפלטפורמות שונות עם תפוקה גבוהה.
■ בטוח ולא רעיל: אין צורך בריאגנט כגון פנול/כלורופורם.

מִפרָט

סוג: מיצוי סוג חרוזים מגנטיים.
דוגמה: רקמות, תאים ודם.
מטרה: סך RNA
נפח התחלתי: 5-20 מ"ג, לא יעלה על 1 × 107, 0.1-1.5 מ"ל
זמן פעולה: 60 דקות
יישומים במורד הזרם: RT-PCR/RT-qPCR, בניית ספריית NGS וכו '.

ניתן להתאים את כל המוצרים עבור ODM/OEM. לפרטים,אנא לחץ על שירות מותאם אישית (ODM/OEM)


  • קודם:
  • הַבָּא:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples סך RNA הופק מכבד חולדה של 20 מ"ג עם ערכת TNAANGEN מגנטית/תאים/דם סך הכל RNA והמוצרים הרלוונטיים מספקים אחרים. 5 μl של 200 μl eluate הועמסה לאלקטרופורזה של ג'ל agarose 1%, 6 V/cm.
    מסקנה: תשואת החילוץ, הטוהר והיציבות של ערכת ה- RNA המגנטית TIANGEN/Cell/Cell Total RNA טובה יותר משל ספקים אחרים.
    Experimental Examples סך RNA הופק מ 20 מ"ג של כליות חולדה עם TIANGEN רקמות מגנטיות/תאים/דם סך הכל RNA ב- TIANGEN TGuide S32 או Thermo Kingfisher Flex96 בהתאמה. 5 μl של 200 μl eluate הועמסה לאלקטרופורזה של ג'ל agarose 1%, 6 V/cm. סמן: סמן DNA TIANGEN D15000.
    מסקנה: ערכת ה- RNA הכוללת מגנטי רקמות/תאים/דם כוללת תשואת מיצוי וטוהר בחולצות אוטומטיות שונות.
    ש: חסימת עמודות

    תמונת A-1 תא או הומוגניזציה אינם מספיקים

    ---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    -הפחת את כמות המדגם בשימוש או הגדל את כמות מאגר התמוגה.

    ש: תשואת RNA נמוכה

    A-1 לא מספיק תמוגה או הומוגניזציה של התא

    ---- הפחת את השימוש במדגם, הגדל את כמות מאגר התמוגה, הגדל את הומוגניזציה וזמן התמוגה.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- אנא עיין בקיבולת העיבוד המרבית.

    A-3 RNA אינו מורחק לחלוטין מהעמודה

    ---- לאחר הוספת מים נטולי RNase, השאירו אותם למספר דקות לפני צנטריפוגה.

    A-4 אתנול בחומר

    ---- לאחר השטיפה, צנטריפוגה שוב והסר את מאגר הכביסה ככל שניתן.

    המדיום לתרבית A-5 אינו מוסר לחלוטין

    ---- בעת איסוף תאים, אנא הקפד להסיר את מדיום התרבות ככל האפשר.

    A-6 התאים המאוחסנים ב- RNAstore אינם מתרכזים ביעילות

    ---- צפיפות RNAstore גדולה מהמדיום הממוצע לתרבית תאים; כך שצריך להגדיל את הכוח הצנטריפוגלי. מוצע לצנטריפוגה ב 3000x גרם.

    A-7 תכולת RNA נמוכה ושפע במדגם

    ---- השתמש במדגם חיובי כדי לקבוע אם התשואה הנמוכה נגרמת על ידי המדגם.

    ש: השפלה של RNA

    A-1 החומר אינו טרי

    ---- יש לאחסן רקמות טריות בחנקן נוזלי באופן מיידי או מיידי לתוך ריאגנט RNAstore כדי להבטיח את אפקט החילוץ.

    A-2 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- הפחת את כמות המדגם.

    A-3 RNase contamination

    ---- למרות שהמאגר המסופק בערכה אינו מכיל RNase, קל לזהם את RNase במהלך תהליך החילוץ ויש לטפל בו בזהירות.

    A-4 זיהום אלקטרופורזה

    ---- החלף את מאגר האלקטרופורזה וודא שחומרים המתכלים ומאגר הטעינה נקיים מזיהום RNase.

    A-5 העמסה רבה מדי לאלקטרופורזה

    ---- הפחת את כמות טעינת הדגימה, הטעינה של כל באר לא תעלה על 2 מיקרוגרם.

    ש: זיהום DNA

    A-1 כמות המדגם גדולה מדי

    ---- הפחת את כמות המדגם.

    A-2 לדגימות מסוימות יש תכולת DNA גבוהה וניתן לטפל בהן באמצעות DNase.

    ---- בצע טיפול ללא DNase ללא RNase לפתרון ה- RNA שהתקבל, וניתן להשתמש ב- RNA ישירות לניסויים הבאים לאחר הטיפול, או לטהר אותו יותר על ידי ערכות טיהור RNA.

    ש: כיצד להסיר את RNase מחומרים מתכלים ניסיוניים וכלי זכוכית?

    לכלי זכוכית, אפויים בחום של 150 מעלות צלזיוס למשך 4 שעות. למיכלי פלסטיק, טובלים ב -0.5 מ 'NaOH למשך 10 דקות, ולאחר מכן שוטפים היטב במים ללא RNase ולאחר מכן מעקרים להסרת RNase לחלוטין. הריאגנטים או הפתרונות המשמשים בניסוי, במיוחד מים, חייבים להיות נקיים מ- RNase. השתמש במים נטולי RNase לכל התכשירים המגיבים (הוסף מים לבקבוק זכוכית נקי, הוסף DEPC לריכוז סופי של 0.1% (V/V), לנער למשך הלילה וחיטוי).

    כתוב את הודעתך כאן ושלח אלינו